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La documentación referida a los resultados de Abdala, primera vacuna cubana y latinoamericana contra la COVID-19, está presta para ser presentada a los expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para su evaluación, según un anuncio oficial del Grupo de Industrias Biotecnológica y Farmacéutica de Cuba (BioCubaFarma).
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Eduardo Martínez Díaz, presidente de BioCubaFarma, anunció hoy que se ha completado la producción de las dosis necesarias de vacunas cubanas contra la COVID-19, para inmunizar a toda la población del país.
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La Comercializadora de Servicios Médicos Cubanos (CSMC), arriba a sus diez años de creada consolidando su alianza con el Grupo de las Industrias Tecnológicas y Farmacéuticas BioCubaFarma, con vistas a fortalecer sus programas de salud con la incorporación de productos de la biotecnología nacional.
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Un conjunto de instituciones pertenecientes al grupo empresarial de las Industrias Biotecnológica y Farmacéutica de Cuba (BioCubaFarma), se han empeñado en alcanzar la soberanía tecnológica en el país, en el contexto de la COVID-19, desde la toma de la muestra con el hisopo hasta la interpretación final de los resultados.
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La comunidad científica cubana, desde la declaración de la COVID-19 como pandemia el pasado año, se ha consagrado a la tarea de producir una vacuna que logre inmunizar a su población contra el coronavirus Sars-CoV-2 de manera soberana. En este proceso se han logrado desarrollar en la isla cinco candidatos vacunales que se encuentran en diferentes fases de sus ensayos clínicos.
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Recientemente tuvo lugar una conferencia de prensa con motivo de la aprobación por parte del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED), del paso a la Fase III de su ensayo clínico del candidato vacunal cubano Abdala, proceso que tendrá lugar en el oriente del país a partir de mañana.
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